Família pede auxílio para tratamento de bebê com síndrome rara

Desde o seu nascimento prematuro, Ezequias Gabriel Pereira Machado, de um ano e três meses, não caminha, não fala, respira por aparelhos e mama por sonda. Ele é portador da Síndrome de Charge, uma doença desconhecida e de difícil tratamento. O ver assim fez com que sua família procurasse ajuda. De acordo com a prima Djenifer Alessandra Machado Pereira, os remédios controlados que ele ingere, as fraldas e o leite específico que ele necessita são caros e a família não tem uma boa condição financeira. O pai é jardineiro e a mãe precisa ficar em casa para cuidá-lo. Todo o tratamento do pequeno está sendo realizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS), de forma lenta e que parece não ter fim.

Moradores de Cachoeira do Sul, os pais Miriam Regina Pereira Machado e Adriano de Souza Machado já escutaram muitas informações dos médicos que observam o menino Ezequias e não sabem muito sobre o que ele possui. “São poucas as pessoas que nascem com isso. É uma doença rara e que retarda o desenvolvimento do nosso filho”, diz Adriano.  Além dos problemas citados, o bebê possui má-formação no órgão genital e duas perfurações no coração. Segundo os pais, que possuem um outro filho de quatro anos chamado Victor Zaquel, Ezequias precisa se desenvolver para conseguir passar por uma cirurgia. A mãe Miriam conta que, na tarde desta quinta-feira (12), foi no Hospital receber o leite que o bebê necessita e a informaram que ele só chega no próximo mês.

Como ajudar?

Doação de fraldas, Leite Fortini ou Nan 2. Combinar a entrega pelos celulares (51) 9 9924-8495 ou (51) 9 9958-8785.

Para quem deseja ajudar financeiramente:

Conta Bradesco: 0022014-0

Agência: 3270-0