Família ainda não conseguiu arrecadar o valor necessário para adquirir o aparelho especial
Os meses passam e os dias voam. O tempo vai mudando e outras estações chegam. Há um ano e nove meses, Ezequias Gabriel Pereira Machado está no mundo percebendo tudo isso. E, desde tão novo, luta a cada dia. Ele luta porque é portador de uma doença rara. A Síndrome de Charge afeta seu desenvolvimento e dificulta sua vida. O pequeno não caminha, não fala e respira por aparelhos. Ele ainda possui má-formação no órgão genital e duas perfurações no coração. Seus pais, de Cachoeira do Sul, vivem uma vida simples e com poucas condições. O Portal Arauto já contou sua história, mas Ezequias ainda precisa de ajuda. A sonda especial, chamada botton, custa 1.500 reais e eles não arrecadaram nem um terço do valor ainda.
Sua mãe Miriam Regina Pereira Machado conta que, apenas com essa sonda, Ezequias vai poder ter um pouco de tranquilidade para se desenvolver no seu ritmo para, um dia, conseguir passar por cirurgia. A urgência em adquirir o equipamento aumenta a cada momento em que o pequeno, com suas mãozinhas, arranca a sonda tradicional. Além da família precisar se deslocar até Porto Alegre para o reajuste, Ezequias sofre. "Teve uma vez que a carnezinha saiu para fora da pele", relembra sua mãe, com dor no coração. Se o pequeno conseguir utilizar a sonda ideal, seus dias serão menos difíceis e a esperança ainda maior.
Como ajudar?
Doações: Combinar a entrega pelos celulares (51) 9 9924-8495 ou (51) 9 9958-8785.
Para quem deseja ajudar financeiramente a fim de colaborar para a compra da sonda botton:
Conta Bradesco: 0022014-0
Agência: 3270-0
Relembre a trajetória do pequeno:
Família pede auxílio para tratamento de bebê com síndrome rara
Sem condições financeiras, família precisa comprar sonda especial para bebê
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