Família de bebê com AME mobiliza internet e busca arrecadar R$ 12 milhões para tratamento

Com um ano e dois meses de vida, bebê de Lindolfo Collor enfrenta desafios diários para continuar vivendo. João Emanuel Rasch Schropfer tem Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, doença degenerativa que atinge os neurônios responsáveis pelos movimentos e pela respiração. O problema foi descoberto ainda nos primeiros meses quando os pais observaram que o pequeno tinha dificuldade em se movimentar.

Dessa forma, a família corre contra o tempo para arrecadar R$ 12 milhões e comprar o remédio considerado o mais caro do mundo e que precisa ser aplicado antes dos dois anos. De acordo com o pai de João, Édio Schropfer, campanhas em todo o Rio Grande do Sul estão sendo realizadas. Cerca de 30 municípios gaúchos organizam pedágios, brechós, rifas, vendas de itens e contribuem destinando valores para a vakinha on-line. Ainda, conforme o pai, faltam R$ 9,7 milhões para atingir o valor do medicamento capaz de neutralizar os efeitos da doença e permitir um grande avanço no tratamento.

Contribuições podem ser feitas através de vakinha on-line, depósito ou aquisição de número da ação entre amigos no valor de R$10,00, através do telefone (51) 9 9348-5476.